PCR實驗室通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計要點分析：
溫濕度需求分析
不同于血液制品,、疫苗等有低溫低濕潔凈區(qū)域的需求(如2~8℃,，≤35%,，C級/D級)，PCR實驗室一般來說對溫濕度沒有嚴(yán)格要求,，考慮實驗人員的人體舒適性，環(huán)境溫濕度的設(shè)計參數(shù)控制在表1所示的范圍內(nèi),。
空氣過濾及氣流組織分析

由于PCR實驗室在加樣操作過程中可能產(chǎn)生氣溶膠,，為避免氣溶膠擴散出去對外界造成污染，同時為了避免各房間之間通過風(fēng)管系統(tǒng)交叉污染,，實驗室建議采用全新風(fēng)系統(tǒng),。實驗室新風(fēng)經(jīng)熱濕處理及三級(初效過濾器+中效過濾器+高效過濾器/亞高效)過濾后送入室內(nèi);各房間排風(fēng)口單獨設(shè)置高效或亞高效過濾器。

風(fēng)量計算上,，通常式中ΔP——壓差,，Pa,；
ρ——空氣密度，取1.2 kg/m,；
V——風(fēng)量,，m/h ；
A——根據(jù)縫隙寬度計算的泄漏面積,，m,；
μ——常數(shù)，取0.72,。

由風(fēng)量守恒可知：
V送風(fēng)-ΔV=V排風(fēng)式中ΔV——壓差滲透風(fēng)量,，當(dāng)房間維持正壓時，該值為正值,，當(dāng)房間維持負壓時,，該值為負值。
當(dāng)房間無工藝設(shè)備排風(fēng)時,，可通過換氣次數(shù)(工藝操作間換氣次數(shù)為12~15次/h,，緩沖間6~8次/h)計算得出房間送風(fēng)量，然后根據(jù)縫隙法得出房間排風(fēng)量;當(dāng)房間有工藝設(shè)備(如生物安全柜)排風(fēng)時,，比較設(shè)備排風(fēng)量與滿足換氣次數(shù)所需送風(fēng)量,，取兩者之間的較大值(一般情況下，設(shè)備排風(fēng)量較大),，然后可根據(jù)縫隙法得出房間送風(fēng)量,。根據(jù)以上計算風(fēng)量為設(shè)計依據(jù)，由此可對新風(fēng)機組,、排風(fēng)機組及附屬的風(fēng)管風(fēng)口進行選型和計算,。

氣流組織上，PCR實驗室空調(diào)系統(tǒng)通常采用上送下排式的非單向流送風(fēng)方式,。房間上部高效送風(fēng)口盡量均勻布置,，且與生物安全柜操作面或其他有氣溶膠操作地點的正上方保持一定距離;房間下部利用室內(nèi)排風(fēng)夾道上設(shè)置的排風(fēng)口排風(fēng)，排風(fēng)口底部距地面0.1m,，排風(fēng)夾道需設(shè)置于室內(nèi)被污染風(fēng)險最高的區(qū)域,，排風(fēng)口前面不應(yīng)有障礙物遮擋。

壓力需求及控制分析
根據(jù)實驗流程,，PCR實驗室一般設(shè)有試劑儲存和試劑準(zhǔn)備區(qū),、標(biāo)本制備區(qū)、擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū),、擴增產(chǎn)物分析區(qū)等4個區(qū)域,，每個區(qū)域均設(shè)置有獨立的緩沖間。

根據(jù)《臨床基因擴增檢驗實驗室工作規(guī)范》，為滿足潔污分流和防止交叉感染等要求,，PCR實驗室空氣流向需遵循單一方向進行,，即只能從試劑儲存和試劑準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)進行，PCR實驗室通風(fēng)空調(diào)設(shè)計要點即在于此：通過對房間的送回(排)風(fēng)量進行控制,，使房間按照工藝設(shè)計要求建立相應(yīng)的壓力梯度,，從而防止污染物的進入或擴散。

另外,，PCR實驗室內(nèi)通常有生物安全柜,、通風(fēng)柜等生產(chǎn)設(shè)備，這類設(shè)備排風(fēng)量大且使用時間有間隔性,，并不與空調(diào)系統(tǒng)運行時間一致,，這就導(dǎo)致有這些設(shè)備的房間在設(shè)備啟停的時候很容易失壓，原本正常的壓力梯度瞬間就破壞了,。這正是PCR實驗室空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計的難點所在,。